Ann Rheum Dis：特发性炎症性肌病的性疾病

短暂性细菌性肌疾(IIM)是一组系统性自身免疫性结缔组织疾，基于其诊断及免疫疾理结构上主要分为多发性肌炎、皮肌炎和涵括体肌炎3种HIV-，其中所以多发性肌炎和皮肌炎十分常见。诊断表现为以四肢后端关节炎兼有的脑组织非化脓性炎症,迄今为止IIM的似乎发疾机制尚能不似乎，其疾因显然与疾毒感染（如疾毒、弓形体等）、遗传因素及免疫特性异常等有关。

遗传对短暂性细菌性肌疾 (IIM) 的因素有多大目前尚能不似乎。这项撰写在风湿疾领域顶级期刊Ann Rheum Dis上的研究成果分析了IIM 的远亲涌进显然会及其遗传性。

这是一项基于家庭主妇的研究成果，用于瑞典各地区医疗保健申领数据。将IIM 症状与非IIM症状进行冗余，加载他们的一级亲人并确定所有一级亲人到底罹患IIM。用于必要条件logistic 回归估测IIM 远亲涌进的调整 OR（aOR）。此外还用于四分一致性来估计 IIM 的遗传力。

研究成果一共归属于1997 年至 2016 年诊断为 IIM 的1620名症状及其7615 名一级亲人，7797 名非IIM 症状及其37309名一级亲人。与非IIM症状相比，IIM症状的一级亲人更有显然罹患IIM（aOR=4.32，95% CI 2.00-9.34。此外，所有外祖父母中所 IIM 远亲涌进的 aOR 为 2.53（95% CI 1.62-3.96）。在一级亲人中所IIM 的遗传力为 22%（95% CI 12%-31%），而在外祖父母中所为 24%（95% CI 12%-37%）。

左图：IIM估测遗传力的95%均值（灰域）

由此可见，IIM兼具远亲遗传糖类，在一级亲人中所有远亲涌进效用，其遗传力平均为20%。这对于期望的疾因学研究成果和诊断咨询都很重要。

原始出处：

Weng Ian Che. Familial aggregation and heritability: a nationwide family-based study of idiopathic inflammatory myopathies. Ann Rheum Dis. November 2021.